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醫(yī)療器械企業(yè)竟拒絕飛檢組!后果嚴(yán)重...
 
來(lái)源:中國(guó)銘鉉 企劃部  發(fā)布日期:2017-8-24 11:14:30  瀏覽次數(shù):2123
 
  醫(yī)藥網(wǎng)8月24日訊 江西省藥監(jiān)局通報(bào),2017年7月3日至7日,該局在全省范圍內(nèi)組織開(kāi)展了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)飛行檢查工作,一共涉及20家批發(fā)或批零兼營(yíng)企業(yè)。
 
  而這其中,竟有一家企業(yè)公然拒絕接受飛檢組的飛行檢查,這在各地的飛檢通報(bào)中都是罕見(jiàn)的。
 
  該局稱(chēng),江西金禾生物科技有限公司,檢查組多次電話(huà)聯(lián)系企業(yè)法人都無(wú)人接聽(tīng)或掛斷,直至9:30企業(yè)法人才接聽(tīng)了檢查組撥過(guò)去的電話(huà),檢查組再次明確告知飛行檢查相關(guān)規(guī)定,要求企業(yè)在10:02之前派人來(lái)現(xiàn)場(chǎng)配合檢查,企業(yè)法人在電話(huà)里答應(yīng)立即派人在約定的時(shí)間內(nèi)來(lái)檢查現(xiàn)場(chǎng),直到10:07企業(yè)未派人到現(xiàn)場(chǎng)接受檢查,檢查組又再次撥打企業(yè)法人的電話(huà),能夠接通,但不接聽(tīng),拒絕接受飛行檢查。
 
  敢給藥監(jiān)飛檢組“放鴿子”,這企業(yè)膽子不小。當(dāng)然,后果也很?chē)?yán)重。
 
  江西省藥監(jiān)局責(zé)成南昌市局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》等有關(guān)規(guī)定,對(duì)該企業(yè)拒絕接受飛檢的行為依法處理。
 
  而按照《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》,企業(yè)拒絕、逃避飛檢的,應(yīng)由檢查組書(shū)面記錄、并責(zé)令改正,經(jīng)責(zé)令改正后仍不改正、造成無(wú)法完成檢查工作的,檢查結(jié)論判定為不符合相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范或者其他相關(guān)要求。
 
  此外,如果企業(yè)有拒絕、逃避檢查情形,又因違法行為應(yīng)當(dāng)受到行政處罰的,將由藥監(jiān)從重處罰。
 
  也就是說(shuō),企業(yè)拒絕飛檢并不能真的就躲過(guò)飛檢,相反,還會(huì)被直接判定為檢查不通過(guò),甚至還加重處罰。
 
  飛檢組來(lái)了,配合為上啊!
 
  在江西省藥監(jiān)局的飛行檢查中,還發(fā)現(xiàn)了以下幾個(gè)主要問(wèn)題:
 
  1、存在未經(jīng)許可從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的行為。
 
  上饒市康恒醫(yī)療設(shè)備科技有限公司于2017年3月15日取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》和《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,在2017年3月15日前存在有未經(jīng)許可從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的行為。
 
  江西省藥監(jiān)局要求對(duì)該企業(yè)的違法經(jīng)營(yíng)行為予以立案調(diào)查,依法處理。
 
  2、存在“空殼公司”現(xiàn)象。
 
  上饒市馳陽(yáng)生物科技有限公司、江西萬(wàn)物實(shí)業(yè)有限公司、贛州市皓天醫(yī)療設(shè)備銷(xiāo)售有限公司等3家企業(yè)原注冊(cè)經(jīng)營(yíng)地址大門(mén)緊閉,人去樓空。
 
  這些企業(yè)將被及時(shí)履行注銷(xiāo)程序。
 
  3、擅自改變?cè)S可審批的經(jīng)營(yíng)條件。
 
  江西通力醫(yī)療器械有限公司擅自變更經(jīng)營(yíng)地址和倉(cāng)庫(kù)地址;景德鎮(zhèn)勝驤醫(yī)療器械有限公司擅自擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍;江西天兢貿(mào)易有限公司經(jīng)營(yíng)條件發(fā)生變化,不再符合醫(yī)械GSP要求;江西澤遠(yuǎn)科技有限公司存在與其他企業(yè)共用倉(cāng)庫(kù)的現(xiàn)象;鷹潭市方園醫(yī)藥有限公司存在與其他企業(yè)共用冷庫(kù)的現(xiàn)象。
 
  4、質(zhì)量負(fù)責(zé)人不在崗。
 
  檢查發(fā)現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人不在崗問(wèn)題比較突出,許可審批時(shí)符合資質(zhì)條件的質(zhì)量負(fù)責(zé)人已離職離崗,無(wú)人履行質(zhì)量管理職責(zé)。
 
  5、需低溫冷鏈管理的醫(yī)療器械管理不規(guī)范等問(wèn)題。
 
  少數(shù)體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)冷鏈設(shè)施設(shè)備不能滿(mǎn)足儲(chǔ)運(yùn)要求,無(wú)法提供相關(guān)記錄。
 
  6、購(gòu)銷(xiāo)記錄內(nèi)容不完整。
 
  個(gè)別企業(yè)未建立購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售記錄;未使用計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng),無(wú)法做到產(chǎn)品可追溯。
 
  上述幾個(gè)問(wèn)題,也是醫(yī)療器械流通領(lǐng)域的飛行檢查中的多發(fā)問(wèn)題。其他常見(jiàn)問(wèn)題,還有銷(xiāo)售無(wú)證、過(guò)期、不合格醫(yī)療器械,以及違規(guī)從事互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)等。
 
  相比較于生產(chǎn)領(lǐng)域而言,醫(yī)療器械流通領(lǐng)域的飛檢工作起步稍晚,推廣程度不如GMP飛檢,流通企業(yè)普遍對(duì)飛檢的認(rèn)知和重視程度,看起來(lái)也要差一些。
 
  但是,醫(yī)械GSP飛檢正在逐步擴(kuò)大化,越來(lái)越多的地方藥監(jiān)局已經(jīng)開(kāi)始流通飛檢了,未來(lái)還會(huì)常態(tài)化。醫(yī)械經(jīng)營(yíng)企業(yè)們,還是莫要輕視為好!
 
 
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